روز جهانی لوپوس World Lupus Day 2015/ 1394
به مناسبت روز جهانی لوپوس مراسمی در روز جمعه هجدهم اردیبهشت یکهزارو سیصد و نودو چهار ساعت ده صبح تا دوازده ظهر در تالار ایوان شمس واقع در بزرگراه شهید گمنام ابتدای بزرگراه کردستان برگزار میگردد. شرکت برای عموم دوستان گرامی مبتلا به لوپوس و خانواده های ارجمند آنان ... متن کامل
به دلیل پیشرفت در تشخیص سریع و مدیریت درست بیماری لوپوس بیشتر بیماران می توانند مانند افراد سالم زندگی معمولی داشته باشد .مراجعه کنندگان گرامى به سایت لوپوس ، داشتن یک یا چند نشانه از آنچه دراین یادداشتها آمده است ؛ الزاما نشان دهنده درگیرى با بیمارى لوپوس نمى باشد . تشخیص بیمارى تنها بایستى توسط پزشک داده شود.   ***   مطالب این سایت تنها جنبه اطلاع رسانی و آموزشى داشته و توصیه پزشکى تخصصى تلقى نمى شوند و نباید آنها را جایگزین مراجعه به پزشک جهت تشخیص و درمان دانست.   ***   بیش از حد توان خود کاری انجام ندهید.   ***   افکار منفی نداشته باشید، در عوض انرژی خود را صرف امور مثبت کنید.   ***   زمان بیماری ؛ شغل شما به کمک شما نمی‌آید، بلکه دوستانتان به شما مدد می‌رسانند، پس با آنها در ارتباط باشید.   ***   همیشه راه برای همه هموار نیست، زندگى برخورد با موانع ، غلبه بر آنها و حرکت است .    ***   هیچ کس مسئول خوشحال کردن شما نیست، مگر خود شما.   ***   من برنده ام ؛ چون می دانم مشکلات مانند صخره هایی هستند که در مسیر رود وجود دارند.اگر صخره نبود ، رود هیچ آوازی سر نمی داد!   ***   کلیه مطالب ذکر شده فقط و فقط برای افزایش آگاهی شما می باشد. در صورتیکه هر گونه ابهامی در مورد بیماری تان دارید حتما باپزشک خود تماس بگیرید و از مشورت با افراد غیر متخصص خوددارى نمائید .   ***   خوب زندگی کردن همراه با بیمارى لوپوس نیازمند برنامه ریزی مناسب برای پذیرش اثراتی است که بیماری بر روی جسم(تن) ، فکر و روح ( روان‌) دارد. در حقیقت این سه پدیده جدایی ناپذیرند به دیگر عبارت ، بهبودی یکی منجر به بهبودی دیگری است.   ***   خوب زندگی کردن با لوپوس یعنی اندیشیدن درمورد توانائیها نه ناتوانی ها .
بدين وسيله به اطلاع كليه بازديد كنندگان سايت لوپوس ميرساند:
1- هر گونه اطلاع رسانی در مورد برگزاری همايش های لوپوس و جلسات پرسش و پاسخ
2- جمع آوری كمك مالی جهت انجمن حمايت از بيماران لوپوس
3- ارسال هر گونه پست الكترونيك به كاربران
تنها بايستی از طريق انجمن حمايت از بيماران لوپوس و با هماهنگی شماره تلفن 88220065 منشی انجمن لوپوس صورت بگيرد . بديهی است ارسال پست الكترونيك به كاربران، كه با هماهنگی و از طريق انجمن حمايت از بيماران لوپوس و سايت لوپوس نباشد ، مسئوليتی را متوجه اين دوسايت نخواهد كرد.
بهاره :راهنمایی ام کنید :سلام بچه ها من فارغ التحصیل رشته پرستاری هستم با بیماری لوپوس که هراه با درگیری ریه ها مه.الان دارم طرحم رو میگذرونم ولی توی بیمارستانی که هستم حجم کار خیلی بالاست به نظر شما چکار کنم حدود 10 تا شیفت شب هم در ماه باید بدم به نظر شما من باید چکار کنم به خاطر سلامتیم از کارم بگذرم؟

نظرات

آذی ۱۰:۱۲ - ۹۲/۰۲/۲۸
734
+ -
633

سلام بهاره عزیزم خسته نباشی،من هم 7 ساله با بیماری لوپوس دارم توی بیمارستان کار میکنم(رشته ام هوشبری هست و توی اتاق عمل هستم).سعی کن با مترون صحبت کنی تا شیفتهای شبتو کم کنه و اگه امکانش هست به یه بخش با حجم کار کمتر منتقلت کنه. فقط نکات ایمنی رو هنگام روبه رو شدن با بیماران عفونی رعایت کن و سعی کن روزهای واشینگ شیفت نگیری. بهاره جان وقتی ما با این بیماری و مشکلاتش به بیماری کمک میکنیم خداوندهم لحظه به لحظه از ما پرستاری میکنه و دعای مریضها هم بی تاثیر نیست،موفق باشی و سلامت

مریم ۱۲:۳۰ - ۹۲/۰۲/۰۳
662
+ -
717

چی شد بالاخره چیکار کردی بهاره جان.

پاسخ ها

بهاره ۰۹:۴۵ - ۹۲/۰۲/۱۴

عزیزم دارم مرم سرکار یکم اذیت میشم ولی به قول شما اگه کارم رو به خاطر بیماریم رها کنم افسردگی میگیرم چون من تا حالا نگذاشتم این بیماری مانع پیشرفتم بشه. از راهنمایی شما هم ممنونم.

نرگس ۱۰:۰۷ - ۹۱/۱۲/۱۲
589
+ -
633

سلام دارم به بهاره جان، خسته نباشید. آره بخاطر مشکل بیماریم چند بار در بیمارستان بستری شدم. دیدم، پرستاران عزیز، چقدر کارشان سخت و مسئولیت پذیر است و زحمت می کشند، خیلی هم مهربانند. اما ما بیماران مبتلا به لوپوس بدلیل مصرف قرص پردنیزولون و یا مصرف دیگر داروهای تضیعف کننده سیستم ایمنی بدن مانند آزاتیوپرین...، سیستم ایمنی بدن مان نسبت به دیگران ( افردا سالم) ضعیف و حساس به عفونت ها.... هستیم. در مورد فعالیت، فعالیت فیزیکی زیاد ممکن است باعث عود (فعال) علائم گردد. بایستی از انجام فعالیت های فیزیکی خیلی خسته کننده امتناع کرد. و نیز وقتی بیماری فعال است باید از حد ممکن استراحت کرد. حتی ساعات خواب شبانه که درساعت بیشتر از دیگران (افراد سالم) باشد. دوست عزیزم شما رئیس بیمارستان یا از معاونت پشتیبانی در تقسیم بندی طرح نظر می دهند مشکل (بیماری تان) را مطرح کنید و کمک بخواهید . تا شما ادامه طرح تان را در قسمت اداری بیمارستان بگذارنید. با آرزوی موفقیت و شادباش.

مریم ۰۸:۰۹ - ۹۱/۱۲/۱۲
804
+ -
635

سلام عزیزم به نظر من که به هیچ عنوان از کارت نگذر چون اونوقت افسردگی میاد سراغت ولی برا شیفتات نمیدونم باید با پزشک مشورت کنی

نوشتن يک نظر

ارسال نظر
نام :
پیغام شما :
آدرس ايميل :
لينک :
کلمه امنیتی :